高龄产妇二胎的出生缺陷,怎样预防才最有效?
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“全面二孩”*实施后，越来越多的高龄产妇紧急生下了两个孩子。尤其是40多岁的高龄妈妈们。由于高龄怀孕导致的出生缺陷，产前诊断医生只能担心解决两个孩子的出生缺陷。产前诊断是预防出生缺陷的重要方法之一。
但是产前诊断应该如何介入什么样的结果呢？需要足够的专业医生来解释，但最终要由父母来决定。超声波和基因、染色体检查出生缺陷出生缺陷包括形态学缺陷和功能缺陷。前者包括手不足、脚不足、无脑、脊椎*等，后者包括基因、染色体等引起的疾病，如许多遗传病、唐氏综合症等。产前诊断主要是预防出生缺陷。出生缺陷中80%是形态学缺陷，可以在特定孕期通过超声波检查发现。但是，胎儿有形态学缺陷并不意味着畸形。这需要专家的解释。另外，产前诊断也可以进行基因检查，这需要专家的解读。
DNA糖体不能完全替代其他方法，产前诊断也可能涉及胎儿基因检查，最常用的是武昌DNA检查唐氏综合症。医*合专家表示，武昌DNA对21三体、18三体和13三体等三种常见染色体疾病的准确度达90%至99%。18三体和13三体这两种染色体疾病大部分都有比较明显的形态学上的异常，因此超声波容易检测，部分21三体(唐氏综合症)没有明显的声学变化，DNA检查特别有价值。所以很多孕妇认为，如果DNA准确度达到99%，就不需要糖体的其他手段。DNA不能完全代替其他糖体手段。“最近几年，我见过4 ~ 5个武昌DNA免息奖，但后来被确认为21- 3体。
因此，非侵入性DNA必须与超声波结合。另外，DNA检查结果受血清中胎儿DNA浓度、双胎或多胎的影响。”早期怀孕NT(颈部后透明层)检查是产前超声检查项目之一，除了唐氏综合症的早期体质外，还可以确认大脑、前脑、四肢缺乏等结构畸形是否存在，不能用无创DNA代替。另外，羊膜腔穿刺术(羊膜穿刺术)、绒毛穿刺术、脐带血穿刺术等创造操作获得胎儿细胞是目前胎儿染色体疾病(包括唐氏综合症)产前诊断的“禁忌标准”。医*合专家建议，如果DNA为21三体检查结果，超声波检查均为阳性或两种结果均为阴一阳，则根据怀孕周的选择，应接受正穿、毛穿刺或脐带血穿刺的诊断。
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为了不让自己的孩子出现问题，高龄产妇应该补充叶酸以及各种维生素，当然，具体的补充建议还是要从专业的医生那里获取，如果自己不缺乏维生素和叶酸的话，可以不用补充。
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高龄产妇要定期到医院进行产检，日常饮食要避免吃一些不良食物，比如发霉、腌制、烧烤油炸类这些不利于宝宝生长的食物。
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高龄产妇容易流产，平时多注意，不能太劳累，按时吃叶酸，按时做产检，多吃营养丰富的食物，保持好心情。
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一定要在怀二胎的时候去医院做产检，拍四维。这样才能确保宝宝是否有缺陷。
