脊髓空洞是什么病？
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发布时间：2022-04-20 11:36
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时间：2023-07-05 03:20
脊髓空洞症是脊髓中心形成的空洞病变，是脊髓先天性发育异常性疾病和慢性进行性脊髓变性疾病。脊髓空洞症通常位于脊髓中心，在颈髓中很常见。它也可以扩展到延髓或单独发生在延髓。它被称为延髓空洞。较长的空洞可延伸到胸髓，腰髓受累较少。没有特效治疗，严重者可通过手术缓解。
脊髓空洞症是一种先天性发育性疾病，但通常发生在20~30岁，偶尔发生在儿童或成年后，很少出生。根据脊髓空洞症的大小、长度和伴发性病变，临床表现不同。最典型的临床特征是颈部、肩部和上肢的节段性和分离*觉障碍，即疼痛和温度感觉下降或缺失，以及触觉保留。患者经常在手烧伤或刺伤后发现疼痛和温度感觉缺陷。疼痛和温度感觉的损失范围可扩大到上肢和*和背部的短外套分布。关节疼痛缺乏可导致关节磨损萎缩和关节畸形肿大，活动增加，运动摩擦和无痛感和夏季关节，晚期神经源性膀胱和二便失禁。
如果脊髓空洞症向上侵入三叉神经脊束核，可引起面部疼痛、温度感觉下降或消失，角膜反射消失。疼痛和温度感觉消失区域经常有自发性疼痛。晚期脊髓后索和脊髓丘脑侧束受累，可引起病变平面以下各种传导*觉障碍。患者可出现站立不稳定、上肢触觉损伤、关节位置感觉和振动感受累、感觉共济失调。如果空洞扩张涉及前角细胞，手部小肌肉和前臂尺侧肌肉萎缩无力，肌束颤动。少数影响上肢肩胛肌和部分肋间肌肉，肌肉张力和肌腱反射减少。空洞继续扩张仍可侵入锥体束，肌肉张力增加和肌腱反射亢进，巴宾斯基征呈阳性。
脊髓空洞症的确切原因和发病机制尚不清楚。目前，更常见的观点是，脊髓空洞症不是由单一原因引起的，而是由多种致病因素引起的综合征，包括先天性发育异常、机械阻塞因素等。脊髓空洞症通常与其他先天性发育畸形结合在一起。许多患者伴有脊柱侧后凸畸形，部分伴有环枕畸形、短颈、低发髻、先天性颈椎融合畸形、骨斜颈等。当颅底与颈椎连接处畸形时，可能导致椎管阻塞、内脑脊液回流阻塞、脊髓空洞症。
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时间：2023-07-05 03:20
这种病症其实就是脊髓的一种慢性病变。通常都是会感觉到脊髓非常的疼痛。不能够进行剧烈运动。脸非常的苍白。发病机制就是平时不注重养生。
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时间：2023-07-05 03:21
是脊髓中心形成的空洞，最终引起的病变，而且也是因为先天性的发育不正常，起的慢性疾病，会出现颈部肩部疼痛，四肢发麻的表现有可能是因为遗传的原因导致的，也有可能是因为骨头坏死或者是剧烈运动的原因引起的。
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时间：2023-07-05 03:21
发病的机制是因为遗传的原因导致的，或者是因为缺乏运动的原因导致的，属于一种慢性疾病，会出现腰部疼痛，肩膀疼痛，肌肉萎缩，行动不方便胸闷气短的表现，还会感觉到身体比较乏力。
热心网友
时间：2023-07-05 03:22
是一种骨髓类型的慢性病变；一旦感染了这种疾病，或出现四肢麻木或者是无力畸形的情况，肩膀或者是手臂的力量会减弱；有可能是营养不良导致的，有可能是遗传因素导致的，有可能是污水里面出现了缺血或者坏死的情况。
