分光光度法的原理是什么?
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发布时间：2022-04-24 05:43
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时间：2023-11-01 23:43
紫外--可见分光光度法：是根据物质分子对波长为200-760nm这一范围的电磁波的吸收特性所建立起来的一种定性、定量和结构分析方法。操作简单、准确度高、重现性好。波长长（频率小）的光线能量小，波长短（频率大）的光线能量大。分光光度测量是关于物质分子对不同波长和特定波长处的辐射吸收程度的测量。
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时间：2023-11-01 23:43
紫外--可见分光光度法：是根据物质分子对波长为200-760nm这一范围的电磁波的吸收特性所建立起来的一种定性、定量和结构分析方法。操作简单、准确度高、重现性好。波长长（频率小）的光线能量小，波长短（频率大）的光线能量大。分光光度测量是关于物质分子对不同波长和特定波长处的辐射吸收程度的测量。
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时间：2023-11-01 23:44
当一束强度为I0的单色光垂直照射某物质的溶液后,由于一部分光被体系吸收,因此透射光的强度降至I,则溶液的透光率T为:
根据朗伯(Lambert)-比尔(Beer)定律:
A=abc
式中A为吸光度，b为溶液层厚度（cm），c为溶液的浓度（g/dm^3)，
a为吸光系数。其中吸光系数
与溶液的本性、温度以及波长等因素有关。溶液中其他组分（如溶剂等）对光的吸收可用空白液扣除。
由上式可知，当固定溶液层厚度l和吸光系数
时，吸光度A与溶液的浓度成线性关系。在定量分析时，首先需要测定溶液对不同波长光的吸收情况（吸收光谱），从中确定最大吸收波长
，然后以此波长
的光为光源，测定一系列已知浓度c溶液的吸光度A，作出A~c工作曲线。在分析未知溶液时，根据测量的吸光度A，查工作曲线即可确定出相应的浓度。这便是分光光度法测量浓度的基本原理。
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时间：2023-11-01 23:44
紫外－可见分光光度法测定的理论依据是朗伯－比尔定律:当一束平行单色光通过单一均匀的、非散射的吸光物质溶液时，溶液的吸光度与溶液浓度和液层厚度的乘积成正比，即A=εbc式中:ε是吸光物质在一定波长下对光吸收的特征常数，它表示1mol·L－1的吸光物质在液层厚度为1cm时的吸光度，一般物质的ε在102～105L·mol－1·cm－1的范围内;b为溶液的浓度mol·L－1;c为液层厚度，cm。由朗伯－比尔定律可见，当入射光的波长、测定温度和液层的厚度(比色皿厚度)一定时，吸光度A只与溶液的浓度成正比。这就是紫外－可见分光光度法定量分析的基础。各种类型的紫外－可见分光光度计一般都由五部分组成，即光源、单色器、吸收池(包括样品池、参比池)、检测器和记录与数据处理系统。紫外－可见分光光度计的光源发出白光，通过棱镜或光栅分解成不同波长的单色光，单色光在经过待测溶液后，透过光通过光电池或光电管转变为电信号，在检测器上可直接读出吸光度。紫外－可见分光光度法可用于定量测定，选用吸收曲线中吸收最显著的波长作为测定波长，测定一系列不同浓度的被测纯物质溶液(标准溶液)的吸光度，以标准溶液的浓度为横坐标，吸光度为纵坐标，绘出吸光度—浓度的标准曲线。根据朗伯－比尔定律，若测得含有该物质的溶液(待测试样)的吸光度后，即可由吸光度—浓度的标准曲线确定被测物质在待测试样中的浓度。也可用于定性分析，若以不同波长的单色光依次透过某一有色溶液，并测定其在不同波长时的吸光度，以波长为横坐标，吸光度为纵坐标，可绘出一条吸收曲线。不同物质的吸收曲线各不相同，用已知纯物质的吸收曲线和样品的吸收曲线相对照，即可推测出样品为何物。答案来自
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时间：2023-11-01 23:43
紫外--可见分光光度法：是根据物质分子对波长为200-760nm这一范围的电磁波的吸收特性所建立起来的一种定性、定量和结构分析方法。操作简单、准确度高、重现性好。波长长（频率小）的光线能量小，波长短（频率大）的光线能量大。分光光度测量是关于物质分子对不同波长和特定波长处的辐射吸收程度的测量。
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时间：2023-11-01 23:44
当一束强度为I0的单色光垂直照射某物质的溶液后,由于一部分光被体系吸收,因此透射光的强度降至I,则溶液的透光率T为:
根据朗伯(Lambert)-比尔(Beer)定律:
A=abc
式中A为吸光度，b为溶液层厚度（cm），c为溶液的浓度（g/dm^3)，
a为吸光系数。其中吸光系数
与溶液的本性、温度以及波长等因素有关。溶液中其他组分（如溶剂等）对光的吸收可用空白液扣除。
由上式可知，当固定溶液层厚度l和吸光系数
时，吸光度A与溶液的浓度成线性关系。在定量分析时，首先需要测定溶液对不同波长光的吸收情况（吸收光谱），从中确定最大吸收波长
，然后以此波长
的光为光源，测定一系列已知浓度c溶液的吸光度A，作出A~c工作曲线。在分析未知溶液时，根据测量的吸光度A，查工作曲线即可确定出相应的浓度。这便是分光光度法测量浓度的基本原理。
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时间：2023-11-01 23:44
紫外－可见分光光度法测定的理论依据是朗伯－比尔定律:当一束平行单色光通过单一均匀的、非散射的吸光物质溶液时，溶液的吸光度与溶液浓度和液层厚度的乘积成正比，即A=εbc式中:ε是吸光物质在一定波长下对光吸收的特征常数，它表示1mol·L－1的吸光物质在液层厚度为1cm时的吸光度，一般物质的ε在102～105L·mol－1·cm－1的范围内;b为溶液的浓度mol·L－1;c为液层厚度，cm。由朗伯－比尔定律可见，当入射光的波长、测定温度和液层的厚度(比色皿厚度)一定时，吸光度A只与溶液的浓度成正比。这就是紫外－可见分光光度法定量分析的基础。各种类型的紫外－可见分光光度计一般都由五部分组成，即光源、单色器、吸收池(包括样品池、参比池)、检测器和记录与数据处理系统。紫外－可见分光光度计的光源发出白光，通过棱镜或光栅分解成不同波长的单色光，单色光在经过待测溶液后，透过光通过光电池或光电管转变为电信号，在检测器上可直接读出吸光度。紫外－可见分光光度法可用于定量测定，选用吸收曲线中吸收最显著的波长作为测定波长，测定一系列不同浓度的被测纯物质溶液(标准溶液)的吸光度，以标准溶液的浓度为横坐标，吸光度为纵坐标，绘出吸光度—浓度的标准曲线。根据朗伯－比尔定律，若测得含有该物质的溶液(待测试样)的吸光度后，即可由吸光度—浓度的标准曲线确定被测物质在待测试样中的浓度。也可用于定性分析，若以不同波长的单色光依次透过某一有色溶液，并测定其在不同波长时的吸光度，以波长为横坐标，吸光度为纵坐标，可绘出一条吸收曲线。不同物质的吸收曲线各不相同，用已知纯物质的吸收曲线和样品的吸收曲线相对照，即可推测出样品为何物。答案来自
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当一束强度为I0的单色光垂直照射某物质的溶液后,由于一部分光被体系吸收,因此透射光的强度降至I,则溶液的透光率T为:
根据朗伯(Lambert)-比尔(Beer)定律:
A=abc
式中A为吸光度，b为溶液层厚度（cm），c为溶液的浓度（g/dm^3)，
a为吸光系数。其中吸光系数
与溶液的本性、温度以及波长等因素有关。溶液中其他组分（如溶剂等）对光的吸收可用空白液扣除。
由上式可知，当固定溶液层厚度l和吸光系数
时，吸光度A与溶液的浓度成线性关系。在定量分析时，首先需要测定溶液对不同波长光的吸收情况（吸收光谱），从中确定最大吸收波长
，然后以此波长
的光为光源，测定一系列已知浓度c溶液的吸光度A，作出A~c工作曲线。在分析未知溶液时，根据测量的吸光度A，查工作曲线即可确定出相应的浓度。这便是分光光度法测量浓度的基本原理。
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紫外－可见分光光度法测定的理论依据是朗伯－比尔定律:当一束平行单色光通过单一均匀的、非散射的吸光物质溶液时，溶液的吸光度与溶液浓度和液层厚度的乘积成正比，即A=εbc式中:ε是吸光物质在一定波长下对光吸收的特征常数，它表示1mol·L－1的吸光物质在液层厚度为1cm时的吸光度，一般物质的ε在102～105L·mol－1·cm－1的范围内;b为溶液的浓度mol·L－1;c为液层厚度，cm。由朗伯－比尔定律可见，当入射光的波长、测定温度和液层的厚度(比色皿厚度)一定时，吸光度A只与溶液的浓度成正比。这就是紫外－可见分光光度法定量分析的基础。各种类型的紫外－可见分光光度计一般都由五部分组成，即光源、单色器、吸收池(包括样品池、参比池)、检测器和记录与数据处理系统。紫外－可见分光光度计的光源发出白光，通过棱镜或光栅分解成不同波长的单色光，单色光在经过待测溶液后，透过光通过光电池或光电管转变为电信号，在检测器上可直接读出吸光度。紫外－可见分光光度法可用于定量测定，选用吸收曲线中吸收最显著的波长作为测定波长，测定一系列不同浓度的被测纯物质溶液(标准溶液)的吸光度，以标准溶液的浓度为横坐标，吸光度为纵坐标，绘出吸光度—浓度的标准曲线。根据朗伯－比尔定律，若测得含有该物质的溶液(待测试样)的吸光度后，即可由吸光度—浓度的标准曲线确定被测物质在待测试样中的浓度。也可用于定性分析，若以不同波长的单色光依次透过某一有色溶液，并测定其在不同波长时的吸光度，以波长为横坐标，吸光度为纵坐标，可绘出一条吸收曲线。不同物质的吸收曲线各不相同，用已知纯物质的吸收曲线和样品的吸收曲线相对照，即可推测出样品为何物。答案来自
