血型是怎样形成的?

发布网友 发布时间：2022-04-24 01:41

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热心网友 时间：2022-04-28 00:51

血型是遗传基因决定的，ABO血型基因有三种：A、B、i，A基因和B基因是显性基因，i基因则是隐性基因，每个人血型是由分别来自父亲和母亲的一对基因决定的。就用你举的例子来说，母亲是O型血，说明她的一对决定血型的基因只能是i-i；父亲是B型血，他的血型基因有两种可能，一是B-B（既纯合子B型），另一是B-i（既杂合子B型）。如果父亲是纯合子B型，他传给孩子的只能是B基因，那么这个孩子必定带有B基因，与O型母亲只能提供的i基因结合，形成B-i基因组合，外显为B型血（杂合子）。如果父亲是杂合子B型，那么他传给孩子的，既可能是B基因，也可能是i基因；B基因与母亲的i基因配对，形成B-i，外显血型为B型（杂合子）；如果是i基因与母亲的i基因配对，形成i-i，外显为O型。结论，母亲是O型血，父亲是B型血，孩子多数可能是B型，少数可能是O型。如果孩子是A型，那肯定不是这对父母共同的孩子。追答可以去看一下遗传与优生的书，

热心网友 时间：2022-04-28 02:09

人的血型是由基因决定的，不能由父母的血型准确地确定孩子的血型，而只能确定孩子的可能血型。
人的某种性状由同一对染色体上的对应基因决定，也就是说由两个基因共同作用来表现人的某种性状（比如血型），这一对基因称为等位基因。基因分为显性基因和隐性基因，当两个基因都为显性基因时，人表现出显性性状；当两个基因都为隐性基因时，人表现出隐性性状；当一个基因为显性，另一个基因为隐性时，由于显性基因对隐性基因有掩盖作用，人表现出显性性状。
人类繁育后代时，男性产生精子，女性产生卵细胞，这两种性细胞只含有人23对染色体的一半，也就是说，配对的染色体携带着等位基因分离存在于不同的精子或卵细胞当中。精子和卵细胞结合成受精卵后，染色体自动配对，于是胎儿又有了23对染色体。因为染色体一半来自父亲，一半来自母亲，所以胎儿的性状有些与父母一样，但由于基因具有显隐之分，因此胎儿的另外一些性状与父母不一样。
人的血型基因比较特殊，有三种，是复等位基因，名称为A、B和i，其中A、B为显性基因，i为隐性基因。众所周知，人的血型有四种，分别是A、B、AB和O。当人的血型基因组合为AA时，人就是A型血。同理，基因组合为BB或ii时，人分别为B型血和O型血。基因组合为Ai或Bi时，根据显性基因对隐性基因的掩盖作用，血型分别表现为A和B。基因组合为AB时，两个显性基因都表现出来，血型为AB。
由此可以知道，母亲的血型为B型，基因组合可能为BB或Bi，父亲的血型为A型，基因组合可能为AA或Ai。因此，孩子的血型可能为A（基因组合为Ai）、B(基因组合为Bi)、O(基因组合为ii)或AB(基因组合为AB)，即四种血型都有可能。仅从父母的血型分析，孩子是A、B、O、AB四种血型的概率分别为3/16、3/16、1/16、9/16（概率推算过程太繁，就不写了）。所以，如果要确定孩子的血型，还需要到医院作化验。因为血型基因在常染色体上，所以与人的性别无关。

热心网友 时间：2022-04-28 05:35

我有白血病

热心网友 时间：2022-04-28 07:43

看父母遗传