发布网友 发布时间:2022-04-23 09:38
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热心网友 时间:2023-07-01 08:09
从你身体上取下一个普通的皮肤细胞,然后您需要什么?是一个年轻强健的心脏,还是新鲜奔腾的血液,或者为保持智慧换换大脑里已经退化的神经元?自从1年多前科学家推开诱导多功能干细胞(iPS细胞)研究的大门后,日新月异的发展似乎正在把人们引向这样一个神奇世界。3月伊始,诱导多功能干细胞研究便相继迎来了两项重大突破。 IPS细胞研究两大突破 1日,英国和加拿大科学家在《自然》杂志网站上报告说,他们发现了不借助病毒、安全将普通皮肤细胞转化为iPS细胞的方法。研究人员利用一种基因“转位子”,即DNA中一段可以移动的基因序列,来替代病毒作为运输所需基因的载体。研究人员在老鼠和人类的皮肤细胞上使用了这项技术,并且发现,重新编程的iPS细胞和胚胎干细胞的表现一样。将这些iPS细胞暴露于合适的化学物质和蛋白质中,可以将其变成大脑神经、胰岛素、胰腺细胞、骨头、软骨或其他组织。更重要的是,由于转化过程不再需要借助病毒,临床应用的风险大大减小。 6日,美国科学家在最新一期《细胞》杂志上发表研究报告说,他们可以将iPS细胞中因转化需要而植入的有害基因移除,且保证由此获得的神经元细胞的基本功能不受影响。科学家利用病毒将“c-Myc”等4个基因植入人类皮肤细胞,将其转化为诱导多功能干细胞。与此同时,他们使用一种基因编码技术,使得在基因序列中,外来基因的两端留存有特殊标志。转化完成后,他们再用一种名为“Cre”的酶识别这种标志,以此找到外来基因并将其移除。外来基因被移除后的诱导多功能干细胞仍然具备和其他干细胞类似的基本功能,但却避免了“c-Myc”等外来基因可能带来的癌变风险和其他潜在风险。 向临床应用迈出重要一步 干细胞是人体内可以转化为各种器官和组织的细胞,过去一直只能从胚胎中获得。2007年11月,美国和日本科学家分别宣布发现将普通皮肤细胞转化为干细胞的方法,这样得到的干细胞称为诱导多功能干细胞,又名iPS细胞。这一发现被《自然》和《科学》杂志分别评为2007年第一和第二大科学进展。 之后,iPS细胞研究迅猛发展,研究成果层出不穷。2008年4月,美国加利福尼亚大学科学家报告说,他们将实验鼠皮肤细胞改造成iPS细胞,然后成功使其分化成心肌细胞、血管平滑肌细胞及造血细胞;2009年2月,日本东京大学科学家宣布,成功利用人类皮肤细胞制成的iPS细胞培育出血小板,而且从技术上说用iPS细胞培育人类红细胞和白细胞都是可能的;紧接着,日本庆应大学科学家又宣布,成功用实验鼠的iPS细胞培育出鼠角膜上皮细胞…… 不过,今年3月以前公布的大多数获得iPS细胞的方法,都需要利用病毒将4种基因植入皮肤细胞,以此促使细胞转变。不论是作为载体的病毒,还是植入的基因,都具有致癌等风险,从而大大*了iPS细胞的临床应用前景。因此,3月初相继而来的两项突破,对于iPS细胞的临床应用来说则具有突破性的意义:两者一个绕开了危险的病毒载体,另一个则可以将植入的基因“用完”后剔除干净,避免外来基因带来的各种风险。人们完全可以期待,在一系列危险和潜在危险被一一规避后,尚处在实验室阶段的iPS细胞研究,很快将能应用于人类疾病的临床治疗。(新华社)
热心网友 时间:2023-07-01 08:10
不同体细胞培育出的iPS细胞安全性存差异(2009-07-14 15:51:32) 转载 标签: 学术文化分类:我是医学生Nature Biotechnology:不同体细胞培育出的iPS细胞安全性存差异 iPS研究先驱日本京都大学教授山中伸弥教授带领团队在新一期《自然·生物技术》杂志上报告说,动物实验证明,用不同种类的体细胞培育出的诱导多功能干细胞(iPS)移植后使实验鼠出现肿瘤的危险性存在很大差异。研究人员分别利用小鼠胚胎的皮肤细胞、成年小鼠的胃细胞、尾巴的皮肤细胞以及肝脏细胞培育iPS细胞。利用不同的体细胞和培育方法,研究人员共培育出36种iPS细胞。接着,他们又使这36种iPS细胞都分化成具备演变成神经能力的细胞,并把这些细胞植入另一些实验鼠的大脑。结果显示,被植入分化细胞来自成年小鼠尾巴皮肤细胞的实验鼠中有83%体内出现了肿瘤;被植入分化细胞来自于小鼠胚胎皮肤细胞的实验鼠中只有8%出现肿瘤;而如果实验鼠移植的分化细胞来自成年小鼠的胃细胞,其体内没有出现肿瘤。研究还发现,利用含有癌症基因的体细胞培育iPS,对肿瘤的发生几率并无显著影响。诱导多功能干细胞能分化生成各种组织细胞,同时又回避了伦理问题,被视为未来再生医疗的重要材料。上述研究表明,确保iPS细胞对治疗的安全性,最重要的是选择何种体细胞作为培育iPS细胞的原料。(生物谷Bioon.com)
热心网友 时间:2023-07-01 08:10
山中伸弥的iPS细胞重编程技术,能够成功将终端分化的皮肤成纤维细胞重编程成为具有分化多能性的干细胞。但是,山中伸弥的“鸡尾酒法”中采用的转录因子C-Myc以及使用的逆转录酶病毒有诱发癌症的风险。
在iPSC的重编程过程中,重编程转录因子和载体的选用,细胞培养环境的优化是影响iPSC重编程的高效性和标准化的重要因素。
比如诺莱医学的iPS细胞重编程技术是利用6个重编程因子并将致癌基因C-Myc替换成非致癌基因和*基因;另外调节这些因子的表达量,确保每一个细胞周期,这些因子以一定表达分子数量进入细胞。从而达到精确*因子瞬时表达的目的,准确利用癌化和重编程之间的*的窗口期,使细胞顺利完成重编程而不是转向癌细胞生成。
在重编程载体选择方面,诺莱医学采用更安全的episomal载体导入重编程因子,并在符合GMP的标准上严格执行。episomal载体具有很快的半衰期,能在最终得到的诱导的体细胞中均不含有外源的episomal质粒(每次细胞*就会有5%的EPISOMER丢失,所以在最后得到的细胞里已经没有质粒了)。
iPSc应用最大的风险是iPS诱导的多能干细胞在体内的存留会出现致瘤风险,不过诺莱医学通过大量实验验证,经由iPSc诱导技术诱导成的专能干细胞可以排除这种可能。在细胞筛选上诺莱医学应用特有的MARKER,上柱筛选还有加特殊的药物杀死ips诱导的多能干细胞洗博,比如针对造血干细胞的CD34,针对神经干细胞的药物筛选等等,能够保证筛选后的细胞纯度。
热心网友 时间:2023-07-01 08:11
兄弟,我奉劝你一句,也许你不爱听,这里都是复制的,骗分的,还得靠自己啊!~你说是不兄弟~~~~~~~~~~
热心网友 时间:2023-07-01 08:11
这不是安全不安全,而是用的什么技术了,那得你自己选择.<技术好安全性高>我不想做什么广告,你自己上网搜一下什么技术....