医学中的"临床"是什么意思?
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发布时间：2022-04-20 00:00
共4个回答
热心网友
时间：2023-07-03 09:58
“直接接触病床”，即直接接触病人，对病人进行实际的观察，称为临床。
从医学科学的角度上讲，临床相对基础。如临床医学、基础医学；临床部、基础部；所谓基础即医学的基本理论，基础知识，基本技能的统称。
临床医学则直接面对疾、病人，对病人直接实施治疗的科学。而行政、工勤则也为病人服务，但是这种服务是间接的，是从行政管理、物资供应、生活保证等方面提出供的。不难看出，所谓“临床”即直接面对病人、直接参与诊治病人，这里的“床”应该是病床，“临”应该是面对、面临的意思。
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临床的职称和学位：
临床医师的职称分为住院医师、主治医师、副主任医师、主任医师，另外在一些教学医院里，还有一个职称序列即助教、讲师、副教授和教授。而学位则又是一回事，是根据其受教育程度和科研经历水平，分别授予学士、硕士和博士学位。
这些都是医疗机构对于每一位医生的医疗技术水平及科研教学水平综合评价的一种方法，从一定意义上讲，可以反映出每位医生的医疗技术水平及教学水平。
参考资料来源：/ke.baidu.com/item/临床"target="_blank"title="百度百科-临床">百度百科-临床
热心网友
时间：2023-07-03 09:58
临:面对、到之意；床：病床。临床字面意思是到病床、或接近病人，一般指直接接触病人并予诊疗。因此医学上就有了临床科室（内科、外科、手术室）、临床*、临床医生之说。
热心网友
时间：2023-07-03 09:59
以下内容专业性强,不过可以试着理解,再有不懂可以查看相关的法律法规或许有点帮助^_^
在ICH-GCP中，临床试验（clinical trial）和临床研究（clinical study）是同一个概念。在我国的GCP中，上述两个不是同一个概念。根据《药品注册管理办法》第24条，临床研究包括临床试验和生物等效性试验，而临床研究必须遵循GCP的规定。在2004年一次SFDA举办的高级监查员培训班的内容，也说明在国内两个概念不一样。
任何国家的药物研发成本中，临床研究都占教大部分的百分比。可见临床研究的重要性。
说起发达国家的临床研究我们一定会想到ICH。ICH的中文一般翻译成“人用药品注册技术要求国际协调会”。英文全称为“The International Conference on Harmonization of Technical Requirements for Registration of Pharmaceuticals for Human Use (ICH)”。从字面上我们可以看出它是一国际会议，目前已经开到ICH-6。ICH旨在把欧、日、美三国的管理当局和制药行业的专家召集在一起，讨论药品注册的科学性和技术性问题。ICH已逐渐被全球主要国际所接受，我国也把ICH作为注册的参考标准之一。ICH有4类主题。它们分别用下列字母表示：Q （Quality）、S （Safety）、E （Efficacy）和M（Multidisciplinary）。我们经常讲到的ICH-GCP的编码代号是E6。
说起国内的临床研究。我们在与众多制药企业的接触中，对国内的临床试验有深刻认识。经常会听到有人这样说：“没必要自找麻烦，要按什么sop来做？”，“临床试验的监查有没有必要？”，从中，我们深刻感到企业对临床试验风险认识的局限。所以，国内的临床研究大致分下列几类方式操作：1、制药企业自己做，有专职的监查员；2、制药企业自己做，没有专职的监查员；3、外包给CRO（不同层次的都有）；4、外包给研究者等等。所以质量高低不一。就目前来说，正如和其它行业一样，还不能与国外相比。
参考资料：http://www.cro.org.cn/rmxx.htm
热心网友
时间：2023-07-03 10:00
医院一线直接负责病人救助、治疗、看护等工作的医务工作人员。
