８２ Ｃｈｉｎｅｓｅ Ｓｃｉｅｎｃｅ Ａｂｓｔｒａｃｔｓ（Ｃｈｉｎｅｓｅ Ｅｄｉｔｉｏｎ） ２００８Ｖｏ１．１４，Ｎｏ．１７ ＰＥＬＡ、Ｅ—ＰＥ０／ＰＥＬＡ和Ｃ—ＰＥＯ／ＰＥＬＡ超细纤维形貌良好．随着 ＰＥＬＡ中ｍＰＥＧ含量的增加，电纺ＰＥＬＡ纤维膜的吸水率增强，而 由乳液电纺和同轴电纺制备的ＰＥ０／ＰＥＬＡ芯／壳结构超细纤维膜， 亲水性均好于ＰＥＬＡ超细纤维膜．图６表１参１５（赵华） 关键词：聚乙二醇一聚乳酸共聚物；亲水性；电纺；超细纤维 ０８１７０６１５ １５０・４５ 疏水缔合聚丙烯酰胺在表面活性单体胶束溶液中的制备及其流变 特性＝Ｐｒｅｐａｒａｔｉｏｎ ｏｆ ｈｙｄｒｏｐｈｏｂｉｃａｌｌｙ ａｓｓｏｃｉａｔｉｎｇ ｐｏｌｙａｃｒｙｌａｍｉｄｅ ｉｎ ｍｉｃｅｌｌａｒ ｓｏｌｕｔｉｏｎ ｏｆ ｓｕｒｆａｃｅ・・ａｃｔｉｖｅ ｍｏｎｏｍｅｒ ａｎｄ ｉｔｓ ｒｈｅｏｌｏｇｉｃａｉ ｂｅ－－ ｈａｖｉｏｒ［刊，中］／郭浩鹏，高保娇，杨莹（中北大学化学工程系，太 原Ｏ３ｏｏ５１）／／高分子学报．一２ｏ０８，（５）．～４１６４４２３ 配制了表面活性单体２一丙烯酰胺基十二烷磺酸钠（ＮａＡＭＣ Ｓ）与 十二烷基硫酸钠（ＳＤＳ）的胶束溶液，分别测定了强疏水单体Ⅳ．正 十二烷基丙烯酰胺（Ｃｌ２ＡＭ）在两种胶束溶液中的增溶性能；在此基 础上，于两种胶束溶液中分别进行了丙烯酰胺（ＡＭ）与Ｃ ＡＭ的 胶束共聚合，制备了疏水缔合聚丙烯酰胺（ＨＡＰＡＭ），它们分别为 二元共聚物Ｃ１２ＡＭ／ＡＭ与三元共聚物Ｃ１２ＡＭ／ＮａＡＭＣ１２ｓ／ＡＭ； 测定了两种共聚物的红外光谱；采用荧光探针法与表观粘度法重 点研究了它们的疏水缔合性与流变性能．结果表明，在表面活性 单体ＮａＡＭＣ ｚＳ的胶束溶液中，可顺利地实现ＡＭ与疏水单体的 胶柬共聚合，由于表面活性单体也参与了共聚合，故制得的产物 为三元共聚物Ｃｌ２ＡＭ／ＮａＡＭＣｌ２Ｓ／ＡＭ；与在ＳＤＳ胶束溶液中制备 的二元共聚物Ｃｌ２ＡＭ／ＡＭ相比，前者的疏水缔合性更强，其强疏 水缔合性以强疏水单体Ｃ１２ＡＭ的贡献为主，以表面活性单体 ＮａＡＭＣｌ２Ｓ的贡献为辅．图９表２参２４（赵华） 关键词：疏水缔合聚丙烯酰胺；胶束共聚合；表面活性单体；疏 水缔合性；流变性能 ０８１７０６１６ １５０・４５ 原子转移自由基聚合法合成大豆分离蛋白一ｇ一聚甲基丙烯酸２一羟 乙酯一Ｇｒａｆｔ ｐｏｌｙｍｅｒｉｚａｔｉｏｎ ｏｆ ２一ｈｙｄｒｏｘｙｅｔｈｙｌ ｍｅｔｈａｃｒｙｌａｔｅ ｏｎ ｓｏｙ ｐｒｏｔｅｉｎ ｉｓｏｌａｔｅ ｖｉａ ａｔｏｍ ｔｒａｎｓｆｅｒ ｒａｄｉｃａｌ ｐｏｌｙｍｅｒｉｚａｔｉｏｎ ｌ刊，中Ｊ／Ｎ 华，姜鹏，杨成，江金强，白绘宇，陈明清，刘晓亚（江南大学化 学与材料工程学院，无锡２１４１２２）／／高分子学报．一２００８，（５）．一 ４２４￣４２９ 通过酰胺化反应在大豆分离蛋白（ＳＰＩ）表面引入溴原子，合成了大 分子引发剂ＳＰＩ—Ｂｒ，以ＣｕＣ１和ｂｐｙ为催化体系，通过原子转移自 由基聚合法（ＡＴＲＰ）合成了大豆分离蛋白 ２一聚甲基丙烯酸２一羟乙 酯（ＳＰＩ．ｇ—ＰＨＥＭＡ）．用ＦＨＲ、”Ｃ—ＮＭＲ、ＧＰＣ对大分子引发剂、 接枝产物和接枝物降解链进行结构表征．结果表明，得到了表面 接枝聚甲基丙烯酸２一羟乙酯长链的大豆分离蛋白接枝聚合物，用紫 外分光光度计（ｕｖ）、荧光分光光度计、ｚｅｔａ电位和透射电镜（ＴＥＭ） 表征了接枝产物的溶液性质和微观形态．图８表１参１７（赵华） 关键词：大豆分离蛋白；甲基丙烯酸２ 羟乙酯；原子转移自由基聚 合；２一溴异丁酰溴；降解 ０８１７０６１７ １５０・４５ 模板合成｝Ｉ４ＰＭ０ 。ＶＯ ０／聚苯胺纳米线列阵及其聚合机理探讨＝ Ｔｅｍｐｌａｔｅ ｓｙｎｔｈｅｓｉｓ ａｎｄ ｐｏｌｙｍｅｒｉｚａｔｉｏｎ ｍｅｃｈａｎｉｓｍ ｏｆ ＨＰＡ／ＰＡＮＩ ｎａｎｏｗｉｒｅ ａｒｒａｙｓ［刊，中］／殷广明。，邓启刚“ ，毕野 ，杨万丽 ， 吕仁江 ，周德瑞 （１．齐齐哈尔大学化工学院，齐齐哈尔１６１００６； ２．哈尔滨工业大学应用化学系，哈尔滨１５０００１）／／高分子学报．一 ２００８，（５）。一４３Ｏ～４３４ 在氧化铝模板中制备了ＨＰＡ／ＰＡＮＩ纳米线列阵，ＳＥＭ、ＴＥＭ表明 列阵中纳米线直径约为８０ｎｍ；ＸＲＤ与ＦＴ－ＩＲ证明形成了有效掺杂； 单根纳米线的导电率为１６．２ Ｓ・ｃｍ：材料的ＴＧ—ＤＴＡ表明ＰＡＮＩ 纳米线材料有三步失重过程，失去吸附水过程，多酸失去结晶水 和ＰＡＮＩ结构持续分解过程，多酸结构分解过程；在氧化聚合过程 中Ｈ４ＰＭｏ１ｌＶＯ４ｏ即为质子酸又为氧化剂和掺杂剂；聚合反应采用 自由基机理进行，掺杂反应发生在形成醌二亚胺式自由基正离子 和双苯胺式自由基正离子和醌二亚胺式自由基正离子偶联聚合成 链结构时．图５参２１（赵华） 关键词：ＡＡＯ模板；Ｈ４ＰＭｏｎＶＯ４０；聚苯胺；纳米线列阵；聚合 机理 ０８１７０６１８ １５０・４５ 超支化聚乙烯接枝马来酸酐及其过程中交联和降解反应的抑制： Ｇｒａｆｔｉｎｇ ｏｆ ｍａｌｅｉｃ ａｎｈｙｄｒｉｄｅ ｏｎｔｏ ｈｙｐｅｒｂｒａｎｃｈｅｄ ｐｏｌｙｅｔｈｙｌｅｎｅ ａｎｄ ｓｕｐｐｒｅｓｓｉｏｎ ｏｆ ｃｈａｉｎ ｄｅｇｒａｄａｔｉｏｎ ｎａｄ ｃｒｏｓｓｌｉｎｋｉｎｇ ｓｉｄｅ ｒｅａｃｔｉｏｎｓ［刊， 中］／邓昌付 ，范宏 ，郭春文 ，李伯耿 ，朱世平 （１．浙江大学化 工系化学工程国家重点实验室，杭州３１００２７；２．Ｄｅｐａｒｔｍｅｎｔ ｏｆ Ｃｈｅｍｉｃａｌ Ｅｎｇｉｎｅｅｒｉｎｇ，ＭｃＭａｓｔｅｒ Ｕｎｉｖｅｒｓｉｔｙ，１２８０ Ｍａｉｎ Ｓｔｒｅｅｔ Ｗｅｓｔ， Ｈａｍｉｌｔｏｎ，Ｏｎｔａｒｉｏ，Ｃａｎａｄａ Ｌ８Ｓ ４Ｌ７）／／高分子学报．一２ｏ０８，（５）．一 ４３５～４４ｌ 采用后过渡金属催化剂二一（２，６一二异丙基苯基）丁二亚胺溴化镍 （ｍＮＢ），通过均相聚合法合成了高分子量和高支化度的超支化聚 乙烯（ＨＢＰＥ）．以二特戊基过氧化物（ＤＴＡＰ）为引发剂，研究了 ＨＢＰＥ接枝马来酸酐（ＭＡＨ）反应，并用Ⅳ，Ⅳ－二乙基肉桂酰胺 （ＤＥＣＡ）作为抑制剂，有效地抑制了接枝反应体系中的交联和降解 副反应．接枝反应体系中分别加入相同摩尔量的ＤＥＣＡ、Ｎ，Ｎ－二 甲基乙酰胺、苯乙烯、３一（２一呋喃）丙烯酸、肉桂酸乙酯，通过比较 接枝产物的凝胶含量和分子量，发现ＤＥＣＡ抑制交联和降解副反 应的效果最好，同时解释了ＤＥＣＡ的作用机理．图４表３参１９（赵 华） 关键词：超支化聚乙烯；马来酸酐；接枝；交联；降解；ＤＥＣＡ Ｏ８ｌ７Ｏ６１９ １５Ｏ・４５ ＭＭＡ／ＭＡｈ共聚物的合成及其凝胶聚合物电解质・洼能＝Ｔｈｅ ｓｙｎ— ｈｔｅｓｉｓ ｏｆ ａ ＭＭＡ／ＭＡｈ ｃｏｐｏｌｙｍｅｒ ａｎｄ ｐｒｏｐｅｒｔｉｅｓ ｏｆ ｔｈｅ ｃｏｐｏｌｙｍｅｒ－ ｂａｓｅｄ ｇｅｌｐｏｌｙｍｅｒ ｅｌｅｃｔｒｏｌｙｔｅｓ［刊，中］／王书会，颜红侠，马晓燕， 黄韵（西北工业大学理学院应用化学系，西安７１００７２）／／高分子学 报．一２００８，（５）．一４４２～４４７ 从聚甲基丙烯酸甲酯型凝胶聚合物电解质存在的问题出发，设计 制备一种甲基丙烯酸甲酯／共聚马来酸酐型凝胶聚合物电解质． 采用溶液聚合法，以偶氮二异丁腈（ＡＩＢＮ）为引发剂，甲基丙烯酸 甲酯（ＭＭＡ）、顺丁烯二酸酐（ＭＡｈ）为单体，其ＭＭＡ与ＭＡｈ单 体摩尔配比为１：１，合成了Ｐ（ＭＭＡ—ＣＯ—ＭＡｈ）共聚物；采用凝胶 色谱（ＧＰＣ）、傅立叶红外光谱（ＦｒｌＲ）、核磁共振（ＭＮＲ）、示差扫 描量热法（ＤＳＣ）、热失重分析（ＴＧＡ）、Ｘ．射线衍射分析（ＸＲＤ）对 所合成共聚物的结构进行了表征．结果表明，合成的共聚物为无 规非晶型聚合物，其数均分子量Ｍｎ为６．４Ｏ×１０４，共聚物中ＭＭＡ 与ＭＡｈ链段摩尔比大约为８：１，热分解温度为３００℃，玻璃化转 变温度（ ）为１２１．３￣Ｃ．以Ｐ（ＭＭＡ—ＣＯ—ＭＡｈ）共聚物为树脂基体， 环状碳酸１，２－丙二酯（ＰＣ）为增塑剂，ＬｉＣＩＯ４为电解质盐，制备了 凝胶聚合物电解质（ＧｐＥ），当共聚物含量为４５ ｗｔ％时，ＧＰＥ具有 好的成膜性，其室温离子电导率为３．０×１０一Ｓ／ｃｍ．图７参１６（赵 华） 关键词：Ｐ（ＭＭＡ．ＣＯ—ＭＡｈ）；凝胶聚合物电解质；离子电导率 ０８１７０６２０ １５０・４５ ＳａｌｅｎＡｌ（Ｏ＇ｒＰ）催化ＣＯ２与氧化环己烯共聚及影响因素研究＝ Ｓｔｕｄｉｅｓ ｏｆ ｔｈｅ ｃｏｐｏｌｙｍｅｒｉｚａｔｉｏｎ ｏｆ ｃａｒｂｏｎ ｄｉｏｘｉｄｅ ａｎｄ ｃｙｃｌｏｈｅｘｅｎｅ ｏｘｉｄｅ ｗｉｔｈ ｓａｉｅｎＡ１（Ｏ‘Ｐｒ）ｃａｔａｌｙｓｔ ａｎｄ ｅｆｆｅｃｔｓ ｏｆ ｒｅａｃｔｉｏｎ ｃｏｎｓｉｔｉｏｎｓ 旰Ｕ，中］／罗建新 ，崔奇 ，张敏 ，刘保华 ，陈立班。（１．中国科 学院广州化学研究所，广＇）＋１５１０６５０；２．中国科学院研究生院，北京 １０００３９）／／高分子学报．一２０ｏ８，（５）．一４５４～４５９ 以ＳａｌｅｎＡ１（０‘Ｐｒ）为催化剂，分别加入各种路易斯碱作为共催化剂 催化二氧化碳与氧化环己烯共聚，发现共聚催化效率与共催化剂 的供电子能力有关．分别研究催化剂浓度、共催化剂的用量、反 维普资讯 http://www.cqvip.com ２００８年第１４卷第１７期 中国学术期刊文摘 ８３ 应时间、反应温度、ＣＯ２压力等各种因素对该共聚反应的影响，发 现ＳａｌｅｎＡｌ（ＯＩＰｒ）浓度为２ ｇ／Ｌ时，以等摩尔量的二甲氨基吡啶 （ＤＭＡＰ）作为共催化剂，在４ ＭＰａ的ＣＯ２和８０￣Ｃ下反应３２ ｈ，可得 度、环境湿度和固体基板等因素对多孔膜形貌的影响．结果表明， 水面展开法更有利于形成单层的多孔膜而固体基板展开法得到的 是多层的多孔膜．当ＵＦＤＰ聚合物浓度为６．０ ｍｇ／ｍＬ，环境相对湿 度为９０％时，用水面展开法制得的单层多孔膜的孔径分布较均匀． 图３参１８（赵华） 关键词：漆酚醛胺聚合物；多孔膜；水辅助自组装 ０８１７０６２４ １５０・４５ 到碳酸酯键含量＞９９％的共聚产物，其催化效率高达４９５ ｇ／ｇ，”Ｃ— ＮＭＲ检测表明共聚物为无规立构聚合物，ＧＰＣ测得分子量＾ｆｎ为 ５５ ９００，分子量分布比较窄（ＰＤＩ＝１．３２）．ＤＳＣ得到共聚物的玻璃 化转变温度为１３６℃，热重分析（ＴＧＡ）可以看出共聚物在３５０￣Ｃ可 完全分解，具有优良的热分解性．图４表６参１７（赵华） 关键词：二氧化碳；氧化环己烯；共聚；ＳａｌｅｎＡＩ（Ｏ‘Ｐｒ）；热分解 ０８１７０６２１ １５０・４５ 聚丙烯／凹凸棒石纳米复合材料的制备与性能研究＝Ｐｒｅｐａｒａｔｉｏｎ ａｎｄ ｃｈａｒａｃｔｅｒｉｚａｔｉｏｎ ｏｆ ｐｏｌｙｐｒｏｐｙｌｅｎｅ／ａｔｔａｐｕｌｇｉｔｅ ｎａｎｏｃｏｍｐｏｓｉｔｅｓ ［刊，中］／李丽坤 ，马永梅 ，官建国 ，王佛松 （１．中国科学院 高折射率高透明性半脂环聚酰亚胺的合成与性能＝Ｓｙｎｔｈｅｓｉｓ ａｎｄ ｐｒｏｐｅｒｔｉｅｓ ｏｆ ｓｅｍｉ—ａｌｉｃｙｃｌｉｃ ｐｏｌｙｉｍｉｄｅｓ ｗｉｔｈ ｈｉｇｈ ｒｅｆｒａｃｔｉｖｅ ｉｎｄｉｃｅｓ ａｎｄ ｔ５１Ｉｇｈ ｔｒａｎｓｐａｒｅｎｃｙ［刊，中］／）ｔＵ金刚，李卓，杨海霞，杨士勇（中 国科学院化学研究所，北京１０００８０）∥高分子学报．一２００８，（５）．一 ４６０￣４６５ 采用脂环二酐单体２，３，５一三羧基环戊烷基乙酸二酐（ＴＣＡＡＨ）分 别与两种含硫芳香族二胺单体，４，４ 一双（４一氨基苯硫基）二苯硫醚 （３ＳＤＡ）与２，７一双（４一氨基苯硫基）噻葸（ＡＰ１Ｔｒ）通过两步法制备了 两种半脂环聚酰亚胺（ＰＩ）．制备的ＰＩ薄膜在可见光波长范围内 （４００￣７００ ｎｍ）具有优良的透明性，４００ ａｍ处的透过率超过８５％． 此外，该系列薄膜还具有良好的耐热稳定性，氮气中的起始热分 解温度超过４８０℃，玻璃化转变温度超过２５Ｏ℃．ＰＩ薄膜在６３２．８ ｎｍ 处的折射率大于１．６８，双折射小于０．００６．为了进一步提高ＰＩ薄膜的 折射率，初步考察了ＰＩ前体溶液聚酰胺酸（ＰＡＡ）与高折射率无机 ＴｉＯ２纳米粒子的复合工艺．结果表明，ＰＩ．ＴｉＯ２薄膜同样具有良好 的透明性，６３２．８ ｎｍ处的折射率达Ｎ１．７６．图７参２参１６（赵华） 关键词：ＣＭＯＳ图像传感器；含硫聚酰亚胺：高折射率；高透 明性 ０８１７０６２２ １５０・４５ 交联聚苯乙烯树脂固载甲酰基的微波辅助还原＝Ｍｉｃｒｏｗａｖｅ—ａｓ— ｓｉｓｔｅｄ ｒｅｄｕｃｔｉｏｎ ｏｆ ｆｏｒｍｙｌ ｓｕｐｐｏｒｔｅｄ ｂｙ ＣＲＯＳＳ—ｆｉｎｋｉｎｇ ｐｏｌｙｓｔｙｒｅｎｅ ｒｅｓｉｎ ［刊，中］／黄强，隆泉，郑保忠（云南大学材料科学与工程系，昆 明６５００９１）∥高分子学报．一２００８，（５）．一４８７～４９１ 在微波照射的相转移催化（ＭＩ—ＰＴＣ）条件下，３种甲酰基功能化的交 联聚苯乙烯树脂——对甲酰基苯氧基甲基树脂、对甲酰基．２一甲氧 基苯氧基甲基树脂和对甲酰基一３一甲氧基苯氧基甲基树脂固载的甲 酰基被ＮａＢｒｆ４还原，得到相应的３种苄羟基功能化的树脂——ｗｆｄｎｇ 树脂、Ｓａｓｒｉｎ树脂和新型的对苄羟基一３一甲氧基苯氧基甲基树脂．考 察了溶剂、相转移催化剂等因素对反应的影响，优化的反应介质 为ＴＨＦ／Ｈ２０混合溶剂，相转移催化剂为苄基三羟乙基氯化铵 （ＢＴＨＡＣ）．然而，在传统加热和微波辐射条件下，最有效混合溶 剂的配比有所不同．在水浴加热条件下，最有效的反应溶剂为ｌ２ ｍＬ ＴＨＦ＋３ ｍＬ Ｈ２０：而在微波加热的条件下，最有效的反应溶剂 却是３ｍＬＴＨＦ＋１２ｍＬＨ２Ｏ．在优化的溶剂、催化剂条件下，微波 功率为６Ｏｗ时，高分子固载的甲酰基３０ ｍｉｎ之内几乎被定量地还 原成羟基．与传统加热方式比较，ＭＩ—ＰＴＣ还原聚苯乙烯固载甲酰 基可以大大缩短反应时间，提高反应效率，是一种进行高分子化 合物官能团转化的良好方法．表３参２７（赵华） 关键词：微波照射：相转移催化；高分子固载甲酰基；ＮａＢｌ－ｈ ０８１７０６２３ １５０・４５ 漆酚醛胺聚合物多孔膜的制备＝Ｆａｂｒｉｃａｔｉｏｎ ｏｆ ｍｉｃｒｏｐｏｒｏｕｓ ｉｆｌｍｓ ｏｆ ｕｍｓｈｉｏｌ—ｆｏｒｍａｌｄｅｈｙｄｅｄｉｅｔｈｙｌｅｎｅｔｒｉａｍｉｎｅｐｏｌｙｍｅｒ［刊，中］／徐艳莲， 林金火，胡炳环（福建师范大学化学与材料学院福建省高分子材料 重点实验室，福州３５ｏｏ０７）∥高分子学报．一２Ｏｏ８，（５）．－４９７￣５００ 以漆酚醛胺聚合物（ＵＦＤＰ）为成膜材料，利用水辅助自组装的固体 基板展开法和水面展开法制备了漆酚醛胺聚合物多孔膜．研究了 在静态（即不在聚合物表面吹扫氮气）高湿度环境下聚合物溶液浓 化学研究所北京分子科学国家实验室新材料实验室，北京１０００８０； ２．武汉理工大学材料复合新技术国家重点实验室，武汉４３００７０）∥ 高分子学报．一２００８，（５）．一５Ｏ１～５０６ 以聚丙烯（ＰＰ）为聚合物基体，天然凹凸棒石（ＡＴＰ）为无机组分，经 过氧化聚乙烯对ＡＴＰ表面进行包覆处理，用熔融共混的方法制备 了ＰＰ／ＡＴＰ纳米复合材料．扫描电镜结果显示，处理后的ＡＴＰ在 ＰＰ基体中分散较为均匀．ＡＴＰ棒晶簇直径最佳分散尺寸能达到 ２０￣４０ ｎｍ，比未处理ＡＴＰ在基体中的棒晶簇直径小１０ ｎｍ以上； ＸＲＤ测试表明，未处理ＡＴＰ和处理后的ＡＴＰ均有使ＰＰ晶粒细化 的作用，同时不改变ＰＰ的 晶型；ＤＳＣ结果显示，ＡＴＰ的加入 提高了ＰＰ的结晶温度和结晶度，说明ＡＴＰ有一定的成核作用．通 过对复合材料的力学性能测试发现，经过处理的ＡＴＰ制备的复合 材料力学性能优于未处理ＡＴＰ复合材料对ＰＰ力学性能的改善．其 中ＡＴＰ与氧化聚乙烯固含量的质量比为２：１，ＡＴＰ含量为３ ｗｔ％ 时复合材料力学性能达到最好．缺口冲击强度比纯ＰＰ最高提高了 ８３％，提高幅度显著；经过处理的ＡＴＰ制备的复合材料拉伸强度 提高了６％～１１％；弯曲强度提高了３３％￣４５％；弯曲模量提高了 ９０％～１０６％．图８表２参２３（赵华） 关键词：聚丙烯；凹凸棒石；纳米复合材料；力学性能 ０８１７０６２５ １５０・４５ 光谱法研究ＭＣ尼龙６／芳纶复合材料的结构＝Ｒｅｓｅａｒｃｈ ｏｎ ｓｔｒｕｃ— ｔｕｒｅ ｏｆ ＭＣ—Ｎｙｌｏｎ ６／Ａｒａｍｉｄ ｃｏｍｐｏｓｉｔｅｓ ｂｙ ｓｐｅｃｔｒｏａｎａｌｙｓｉｓ ｍｅｔｈｏｄ ［刊，中］／王灿耀，郑玉婴（福州大学化学化工学院，福＇￣Ｈ３５０００２）∥ 光谱学与光谱分析．一２ｏ０８，２８（１）．一９４～９７ 将经甲苯二异氰酸酯（ＴＤＩ）和己内酰胺改性的Ｋｅｖｌａｒ纤维作为ＭＣ 尼龙６的增强体，ｘ射线光电子能谱观察到改性后纤维表面ｃ，Ｎ 和Ｏ元素的含量发生了改变，谱峰也相应发生变化．从红外光谱 分析发现，Ｋｅｖｌｒａ纤维和ＭＣ尼龙６相混所得谱图只是二者红外谱 图的简单叠加，而改性Ｋｅｖｌｒａ纤维可作为己内酰胺阴离子开环聚 合的活性中心，且接枝链上的酰胺基可以与基体尼龙形成较强的 氢键，有利于提高界面结合．ＸＲＤ测试表明Ｋｅｖｌａｒ纤维的引入并 没有明显改变ＭＣ尼龙６的晶型，但其晶粒将具有更严格的三维周 期性结构．在相同纤维用量时，改性Ｋｅｖｌｒａ纤维增强的ＭＣ尼龙６ 的晶粒较未改性纤维的完善．当纤维含量小于２％时，纤维的加入 有利于生成完善的 球晶，纤维含量大于２％时， 球晶结构含 量随着纤维用量的增多反而下降．图６参１４ 关键词：ＭＣ尼龙６；Ｋｅｖｌｒａ纤维；ｘ射线光电子能谱；红外：ｘ 射线衍射 ０８１７０６２６ １５０・４５ 超支化聚氨酯丙烯酸酯的性能与ｕｖ固化动力学研究＝Ｓｔｕｄｙ ｏｎ ＵＶ ｃｕｒｉｎｇ ｋｉｎｅｔｉｃｓ ａｎｄ ｐｒｏｐｅｒｔｉｅｓ ｏｆ ｈｙｐｅｒｂｒａｎｃｈｅｄ ｐｏｌｙｕｒｅｔｈａｎｅ ａｃｒｙｌａｔｅ旰０，中］／林榕，林金娜，曾幸荣（华南理工大学材料科学 与工程学院，广，Ｎ５１０６４０）∥化学与黏合．一２００８，３０（３）．一１～４ 采用２一羟基．２一甲基一１．苯基一１．丙酮（Ｄａｒｏｃｕｒ １１７３）作为超支化聚氨 酯丙烯酸酯（ＨＢＵＡ）的紫外光（ｕＶ）固化引发剂，研究了Ｄａｒｏｃｕｒ Ｉ １７３用量、活性单体种类及用量对ＨＢＵＡ固化膜机械性能的影响， 并用光差扫描量热法（Ｐｈｏｔｏ—ＤＳＣ）对ＨＢＵＡ的光固化动力学进行 维普资讯 http://www.cqvip.com ８４ Ｃｈｉｎｅｓｅ Ｓｃｉｅｎｃｅ Ａｂｓｔｒａｃｔｓ（Ｃｈｉｎｅｓｅ Ｅｄｉｔｉｏｎ） ２００８、，０１．１４．Ｎｏ１７ ．了表征．结果表明，随着Ｄａｒｏｃｕｒ １ １７３用量的增加，光固化膜的摆 杆硬度及冲击强度增大，最大光固化反应速率Ｒ 提高，到达 “ 的时间缩短．己二醇二丙烯酸酯（ＨＤＤＡ）作活性单体更有利于提 高光吲化膜的机械性能，并有利于促进光固化反应的进行． Ｄａｒｏｃｕｒ １１７３和ＨＤＤＡ的适宜用量分别为４％（ｗｔ）和２０％（ｗｔ）．图 ２表３参１３ 关键词：超支化聚氨酯丙烯酸酯；ＵＶ同化；机械性能；动力学； 光差扫描量热法 ０８１７０６２７ １５０・４５ 单组分湿固化聚氢酯热熔胶黏剂的研制＝Ｓｔｕｄｙ ｏｎ ｏｎｅ ｃｏｍｐｏｎｅｎｔ ｍｏｉｓｔｕｒｅ ｃｕｒｉｎｇ ｐｏｌｙｕｒｅｔｈａｎｅ ｈｏｔ ｍｅｌｔ ａｄｈｅｓｉｖｅ［刊，中］／詹中贤（洛 阳吉明化工有限公司，洛阳４７１０１２）／／化学与黏合．一２００８，３０（３）． 一ｌ１～１４ 以多元醇和异氰酸酯为主要原料合成不同一Ｎｃ０含量的单组分湿 同化聚氨酯热熔胶黏剂．阐述了固化机理，讨论了软段结构、 Ｎｃ０含量、固化时间和其它填料对其性能的影响．结果表明， 以自制的多元醇，设定一Ｎｃ０质量分数为３．Ｏ％左右时，添加适量 的ＥＶＡ和萜烯树脂改性，其性能较好，固化时间为２４ ｈ，拉伸强 度达到９．５ ＭＰａ，初黏强度达到Ｏ．３８ ＭＰａ，剪切强度达到８．４ ＭＰａ． 图ｌ表３参１Ｏ 关键词：单组分湿固化；聚氨酯；热熔胶 ０８１７０６２８ １５０－４５ 自交联含氟丙烯酸酯乳液的合成与性能研究：Ｓｙｎｔｈｅｓｉｓ ａｎｄ ｐｒｏｐ— ｅｒｔｉｅｓ ｏｆ ｓｅｌｆ－ｃｒｏｓｓｌｉｎｋａｂｌｅ ｆｌｕｏｒｉｎａｔｅｄ ｐｏｌｙａｃｒｙｌａｔｅ ｅｍｕｌｓｉｏｎ旰Ｕ， 中］／王钰 ，王金 ，曾幸荣 ，欧阳喜仁 ，陈建军 ，诸泉 （１．华南 理工大学材料科学与工程学院，广￣ｂ１５１０６４０：２．广州市白云化工实 业有限公司，广卅１５１０５４０）／／化学与黏合．一２ｏ０８，３０（３）．－２０￣２３ 以甲基丙烯酸十二氟庚酯（ＤＦＨＭＡ）为含氟丙烯酸酯单体，甲基丙 烯酸酯衍生物（ＨＡ）为交联单体，烯丙氧基壬基酚聚氧乙烯（。０）醚单 磷酸（ＡＮＰＥＯｌｏ—ＰＩ）为乳化剂，采用预乳化、半连续法聚合方式， 合成了自交联含氟丙烯酸酯乳液．研究了ＨＡ和ＤＦＨＭＡ的用量 对乳胶粒子粒径及其分布和乳胶膜硬度、吸水性、对水接触角等 性能的影响．结果表明：当ＨＡ用量为４％（ｗｔ），ＤＦＨＭＡ用量为 ８％（ｗｔ）时，得到的乳液粒径小，分布窄，稳定性好，乳胶膜表现 出良好的疏水性能，对水的接触角达到了９７．５。．图６表１参８ 关键词：含氟丙烯酸酯乳液；自交联；甲基丙烯酸十二氟庚酯 ０８１７０６２９ １５０・４５ 紫外光（ＵＶ）固化胶黏剂收缩率与强度的研究＝Ｓｔｕｄｙ ｏｎ ｓｈｒｉｎｋａｇｅ ａｎｄ ｂｏｎｄｉｎｇ ｓｒｔｅｎｇｔｈ ｏｆ ｔｈｅ ＵＶ ｃｕｎｎｇ ａｄｈｅｓｉｖｅ［刊，中］／赵玉宇， 吴健伟，于昕，王冠（黑龙江省科学院石油化学研究院，哈尔滨 １５００４０）／／化学与黏合．一２Ｏ０８，３０（３）．一２４～２７ ｕｖ胶黏剂的固化收缩率与固化后的残留应力乃至粘接强度有着 密切关系．对比ｕｖ胶黏剂中不同丙烯酸单体、几种低聚物和阳 离子单体的收缩率和相应的粘接强度．讨论了单体和树脂类型对 收缩率和粘接强度的影响．介绍了以低收缩丙烯酸酯树脂和阳离 子树脂为主体树脂，以低收缩单体为稀释剂、配合填料和适当增 强剂制备出混合型ｕＶ胶黏剂．粘接强度和耐久性好，其固化收 缩率为３．５％，远低于普通自由基型ｕｖ胶黏剂．经湿热老化试验 后，粘接强度保持率仍保持在８０％．图１表５参４ 关键词：ｕｖ固化胶黏剂；收缩率；粘接强度；阳离子聚合 ０８１７０６３０ １５０・４５ 新型不黄变热塑性聚氨酯胶黏剂的研究＝Ｒｅｓｅａｒｃｈ ｏｎ ｎｏｎ—ｙｅｆｌｏｗｉｎｇ ｔｈｅｒｍｏｐｌａｓｔｉｃ ｐｏｌｙｕｒｅｔｈａｎｅ ａｄｈｅｓｉｖｅｓ［刊，中］／徐文超 ，朱长春 ， 宋文生 ，唐亚夫 （１．河南科技大学化工与制药学院，洛阳４７１００３； ２．洛阳吉明化工有限公司，洛］ＳＨ４７１０１２）／／化学与黏合．一２００８，３０ ｆ３）一８～１Ｏ，ｌ４ 介绍了一步法合成新型不黄变热塑性聚氨酯胶黏剂原料的选择及 工艺；探索出了最佳合成工艺路线，并按国标进行了性能测试； 通过大量实验确定了聚酯（ＰＢＡ）与异佛尔酮二异氰酸酯最佳反应 时间为６～１０ｍｉｎ、反应温度９Ｏ～１０５￣Ｃ、催化剂二月桂酸二丁基锡 用量（质量）Ｏ．５％、Ｒ值为１．０５、后熟化时间４～１０ ｈ及后熟化温度 为１２０～１４０℃；合成出了一种结晶度高、结晶速度快、内聚强度 大、耐热性好、剥离强度高、稳定性好、综合性能优良的新型不 黄变热塑性聚氨酯胶黏剂．表６参ｌ０ 关键词：聚氨酯胶黏剂：不黄变聚氨酯；胶黏剂；热塑性 ０８１７０６３１ １５０・４５ 一种高折光指数聚合物透明树脂的合成与性质＝Ｓｙｎｔｈｅｓｉｓ ａｎｄ ｐｒｏｐｅｒｔｉｅｓ ｏｆ ｐｏｌｙｍｅｒ ｔｒａｎｓｐａｒｅｎｔ ｒｅｓｉｎｓ ｗｉｔｈ ｈｉｇｈ ｒｅｆｒａｃｔｉｖｅ ｉｎｄｅｘ 旰Ｕ，中］／尹玖梅 ，陈锡宏 ，赵登峰 ，林权 （１．吉林大学化学学 院超分子结构与材料重点实验室，长春１３００１２；２．秦皇岛奥莱特腈 纶有限公司，秦皇岛０６６Ｏ００）／／吉林大学学报（理学版）．一２０Ｏ８，４６ （３）．一５３９～５４２ 将具有高折光指数的硫和苯环等基团引入含Ｃ—ｃ化合物的分子 结构中制备了单体甲基丙烯酸苯硫酚酯（ＰｒｒＭＡ），并利用ＦＦＩＲ， Ｈ ＮＭＲ和ＨＰＬＣ等技术对其结构进行表征．将ＰＴＭＡ作为单体 与苯乙烯进行共聚，制备得到含硫透明光学树脂．对其性能测试 结果表明，共聚树脂具有较高的可见光透光率，而且随着ＰＴＭＡ 质量分数的增加，树脂的折光指数和密度线性增大，冲击强度提 高．图４表１参１Ｏ 关键词：光学树脂；折光指数；透明性 ０８１７０６３２ １５０・５５应用化学 汽车安全气囊气体发生器电点火管的设计研究＝Ｄｅｓｉｇｎ ｏｆ ｅｌｅｃｔｒｉｃ ｉｇｎｉｔｅｒｆｏｒｇａｓ ｇｅｎｅｒａｔｏｒｏｆａｉｒｂａｇ［干Ｕ，中］／孙建仪（湖南向红机械化 工有限责任公司，岳阳４１４１００）／／爆破器材．一２００８，３７（２）．一２８～ ３０ 分析探讨了安全气囊中电点火管的组成、技术要求及设计原理， 选择了适当的桥丝材料，确定了桥距，同时选择了适当的引火药 头药剂、点火药剂及扩燃药剂．通过工艺研究，确定了产品的具 体结构，由材料的选用及装压药工艺、作用时间的优化与考核， 成功地设计出电点火管的原理样品，对照原理样品进行了产品的 批量试制与探索，对影响产品的因素进行了归纳与分析．参４ 关键词：汽车：安全气囊；电点火管；设计 ０８１７０６３３ １５０・５５ Ｙ２０３／ｗｏ３光催化降解酸性红Ｂ：Ｐｈｏｔｏｃａｔａｌｙｔｉｃ ｄｅｇｒａｄａｔｉｏｎ ｏｆ ａｃｉｄ ｒｅｄ Ｂ ｂｙ Ｙ２Ｏ３／ｗ０３ ａｓ ｈｅｔｅｒｏｇｅｎｅｏｕｓ ｐｈｏｔｏｃａｔａｌｙｓｔ［刊，中］／崔玉 民，孙文中，张文保（阜阳师范学院化学系，阜阳２３６ｏ４１）∥北京 科技大学学报．一２ｏ０８，３０（５）．一４８２～４８６ 用光催化剂ＹｚＯ３／ｗｏ３对含酸性红Ｂ染料的废水处理进行了研究． 探讨了光催化剂作用机理，讨论了光催化剂组成、光催化剂用量、 试液ｐｉ４值、双氧水用量、光照时间与酸性红Ｂ溶液脱色率的关 系．实验结果表明：ｗ（Ｙ２Ｏ３）＝３．Ｏ％，５０ ｍＬ试液起始质量浓度为 ２０ ｍｇ・Ｌ～，催化剂用量为０．４ ｇ，ｐＨ－－６．０，双氧水用量为７．３５ ｍｍｏｌ・Ｌ～，光照６ ｈ，酸性红Ｂ溶液的脱色率可达９９＿３％．图５表１ 参１５（李忠富） 关键词：复相光催化剂；酸性红Ｂ；三氧化钨；三氧化二钇 ０８１７０６３４ １５０・５５ 铈钴复合氧化物催化甲烷裂解制氢及两步法制合成气实验研究： Ｈｙｄｒｏｇｅｎ ｐｒｏｄｕｃｔｉｏｎ ｖｉａ ｄｉｒｅｃｔ ｃｒａｃｋｉｎｇ ｏｆ ｍｅｔｈａｎｅ ａｎｄ ｔｗｏ—ｓｔｅｐ ｍｅｈｔｏｄ ｆｏｒ ｓｙｎｇａｓ ｏｖｅｒ ｃｅｒｉｕｍ ｃｏｂ￣ｔ ｃｏｍｐｌｅｘ ｏｘｉｄｅｓ ｃａｔ￣ｙｓｔ［刊， 中］／李孔斋，王华，魏永刚，刘明春（昆明理工大学材料与冶金工 程学院，昆明６５００９３）∥中国稀土学报．一２ｏ０８，２６（２）．一１２９～１３４ 采用共沉淀法制各了铈钴摩尔比为１：１的复合氧化物催化剂．在 固定床反应器中进行了甲烷催化裂解实验，并用空气进行了催化 剂失活／活化再生循环实验，利用ＸＲＤ分析手段对催化剂进行了
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